有机合成化学第二版叶非课后答案，有机合成化学王玉炉第四版电子书

合成化学和有机化学有什么区别

既然是合成，肯定主要是做与合成有关的东西，设计新的合成路线合成一种产品，或者完全是新的产品，合成出来等等。有机化学包括有机合成化学，有机分析化学，有机应用化学等等。所以有机化学的覆盖面要广，而有机合成化学专一些。

高中化学有机合成怎么学

有机化学是化学学科的一个重要分支，它对国民经济的发展和人民生活水平的提高有着重要的作用。同时，随着对高考中综合能力考试的强调，有机化学和有机化合物以与生物、物理之间的“跨学科信息迁移”的形式高频率出现。但是，有机化合物复杂的组成和冗长的分子结构给我们的学习带来很大的困难。为此，下面对同学们在学习中感觉薄弱或困难的几个地方讲讲怎样才能更好的学好有机化学。

一、学习中注意“根”、“基”、“官能团”的区别

根：通常指带有电荷的原子团，如OH－。

基：通常指电中性的原子团。

官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团，属于官能团的原子团是“基”，但“基”不一定是官能团。如－CH3等就不是官能团。

例:羟基与氢氧根离子的区别：

羟基（－OH）
氢氧根（OH－）

不显电性
显电性、阴离子

不稳定
稳定

不能独立存在
能独立存在（如在溶液中或离子晶体中）

对比下列原子团：

—OH（羟基）和（氢氧根）

—NH2和
—NO2（硝基）和（亚硝酸根）

—CH3（甲基）；CH2=CH—（乙烯基）；CH≡C—（乙炔基）；—C6H5（苯基）；—OR（烃氧基）

—X（卤原子）和（卤离子）

—C—

—COOH（羧基）和（羧酸根）

（羰基）和—CHO（醛基）

学习有机反应应注意的问题

1．从官能团入手，掌握各类衍生物的性质

在乙醇的化学性质中，要抓住官能团的特性，也要注意乙基对羟基的影响。在C—O—H结构中，由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子，O—H键和C—O键的电子云都向氧原子偏移。因此，在化学反应中，O—H键和C—O都有断裂的可能。例如，钠跟乙醇起反应时，O—H键断裂；溴化氢跟乙醇反应时，C—O键断裂；乙醇分子间脱水生成乙醚时，既有C—O键断裂，又有O—H键的断裂。

不仅羟基这个活泼的官能团能够决定乙醇的一些化学性质，乙基对乙醇的化学性质也有影响。例如，钠跟水反应比钠跟乙醇反应更剧烈，这是由于氢原子和乙基对羟基有不同的影响，水分子中的氢原子更容易电离的缘故。

2．卤代烃（主要是卤代烷烃）和醇的消去反应规律

（1）查依采夫规则：卤代烃、醇在消去HX、H2O等小分子时，氢原子总是从含氢较少的碳原子上脱去；

（2）与卤原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，与羟基连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇，不能发生消去反应，且主链碳为2个。

3．醇的氧化反应规律

（1）伯醇氧化为醛；

（2）仲醇氧化为酮；

（3）叔醇难被氧化。

分子内原子团之间的相互影响

衍生物的性质不仅决定于官能团，而且受烃基的影响。

例如：羟基是酚的官能团，也是醇的官能团，但两者的性质是不相同的。在反应时，乙醇分子中C—O—H可以从C—O键断裂，也可以从O—H键断裂。而苯酚分子中C—O—H由于苯环的影响主要从O—H键断裂。这就是说苯酚比乙醇具有较强的酸性。另外，乙醇分子中的羟基容易被取代，而苯酚的羟基难被取代，但是苯酚的苯环由于羟基的影响使羟基邻、对位上的氢原子容易被取代。

比较羟基上氢的活泼性：

初中化学有机合成材料有哪些

有机合成材料合成材料品种很多,塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料. 主要是指通过化学合成将小分子有机物如烯烃等合成大分子聚合物.
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高中有机化学中有机合成的常用化学方程式(带条件)

C2H5OH-浓硫酸,170℃->CH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+HBr–>CH3CH2Br
CH3CH2Br+NaOH-水,△->CH3CH2OH+NaBr
2C2H5OH+O2-Cu,△->2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2-催化剂,△->2CH3COOH
CH3COOH+C2H5OH-浓硫酸,△->CH3COOC2H5+H2O